Novas indicações envolvem o uso do Trodelvy, inclusive em combinação com outro medicamento, para pacientes em primeira linha de tratamento ...
Novos produtos, com concentração de 6 mg/mL, poderão ser comercializados para tratamentos relacionados à obesidade e ao diabetes tipo 2 ...
Medida amplia oferta de medicamentos à base de semaglutida e acelera acesso a terapias no Brasil ...
Datroway®, do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., já era aprovado para o tratamento de câncer de mama e agora também poderá ser utilizado por pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células com mutação no gene EGFR, em ...
Medicamento em fase avançada de estudos apresenta resultados promissores, mas ainda não tem autorização em nenhum país e já aparece no mercado clandestino ...
Medida atinge todos os lotes do azeite San Oliveto e diversos doces da marca Fatti a Mano por irregularidades na fabricação e comercialização ...
Decisão da Anvisa amplia o acesso a terapias para pacientes pediátricos com lúpus e esclerose múltipla, permitindo tratamento mais precoce e maior comodidade na administração dos medicamentos ...
Medida atinge dois lotes da Mamba Water após identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em testes de qualidade; consumidores não devem ingerir o produto ...
Medida atinge os injetáveis Polycid e fosfato de clindamicina ...
Segundo a fabricante, aproximadamente 99,2% das unidades já foram retiradas de circulação, reduzindo o risco de novas aquisições. A empresa também informou que abriu uma investigação interna para apurar as causas da contaminação e está colaborando com as autoridades sanitárias ...
Além dos medicamentos, a agência sanitária proibiu a fabricação, venda, distribuição, propaganda, importação e uso de diversos fitoterápicos sem registro ou cadastro sanitário; confira quais são ...
Durante reunião extraordinária pública, a Diretoria Colegiada da Anvisa detalhou irregularidades encontradas e argumentou que as medidas adotadas pela empresa não foram suficientes para superar os riscos sanitários identificados pela fiscalização. ...
Lote 444/02, com validade até janeiro de 2027, foi suspenso pela Anvisa e considerado impróprio para consumo após laudo da Fundação Ezequiel Dias identificar contaminação e irregularidades na fabricação. ...
Medida foi tomada após avaliação técnica de risco sanitário constatar irregularidades em lotes com numeração final 1 de detergentes, sabões liquidos e desinfetantes da marca. ...
Entre 2018 e março de 2026, foram registradas 2.965 notificações de eventos adversos relacionados aos medicamentos, especialmente em 2025, e com predominância de casos associados ao uso da semaglutida ...



























