A Eurofarma anunciou uma parceria com a empresa de biotecnologia dinamarquesa Bavarian Nordic para disponibilizar no Brasil a vacina CHIKV VLP contra a chikungunya, doença que ainda representa um desafio para a saúde pública.
Segundo a empresa, o pedido de registro da vacina foi submetido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em junho deste ano. A farmacêutica informou ainda que a introdução da vacina vai contar com um cronograma estratégico para ampliar o acesso e a distribuição do imunizante em todo o país, com prioridade para áreas de maior relevância epidemiológica.
O acordo entre as empresas prevê os direitos exclusivos de comercialização e distribuição da vacina no Brasil. Além disso, a parceria inclui o direito de preferência para oportunidades de registro e comercialização em outros países da América Latina onde a Eurofarma já atua.
Segundo informações da Eurofarma, a CHIKV VLP é uma vacina recombinante de dose única desenvolvida com tecnologia de partículas semelhantes ao vírus (virus-like particles – VLP), que reproduz a estrutura externa do vírus sem conter seu material genético.
“Dessa forma, as partículas não infectam células, não se replicam e não têm potencial para causar a doença. Nos estudos clínicos, a vacina demonstrou perfil de segurança favorável e elevada capacidade de induzir anticorpos neutralizantes em diferentes faixas etárias, incluindo adolescentes, adultos e idosos, com resposta imunológica observada rapidamente após a vacinação. A tecnologia VLP é reconhecida por combinar forte estímulo imunológico com um mecanismo não infeccioso, ampliando as possibilidades de proteção para populações expostas ao risco da doença”, informou a empresa.
Para o vice-presidente de Inovação da Eurofarma, João Siffert, a vacina representa um avanço para a saúde pública brasileira.
“A introdução da vacina reforça o compromisso da Eurofarma de ampliar o acesso da população a produtos de saúde inovadores, capazes de atender a desafios importantes de saúde pública com eficácia e segurança. A chikungunya segue avançando no Brasil e gerando impacto significativo sobre pacientes, não só durante a infecção inicial, mas também com efeitos crônicos, impactando os pacientes e sistemas de saúde”, afirmou.
A vacina já foi aprovada para a imunização ativa de pessoas a partir de 12 anos nos Estados Unidos, União Europeia, Reino Unido, Suíça e Canadá, onde é comercializada com o nome VIMKUNYA®.
Chikungunya
Dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) evidenciam a incidência da chikungunya no mundo. Em 2025, mais de 490 mil casos da doença e cerca de 200 mortes foram registrados globalmente. No Brasil, no mesmo período, foram notificados quase 130 mil casos e 120 óbitos, evidenciando a persistência da arbovirose.
Para o presidente e CEO da Bavarian Nordic, Paul Chaplin, a submissão do pedido de registro à Anvisa representa um passo importante para ampliar o acesso à vacina.
“A submissão à Anvisa representa um marco importante em nossa estratégia de ampliar o acesso à nossa vacina contra chikungunya para além dos mercados tradicionalmente associados a viajantes, alcançando regiões onde a doença representa um ônus significativo e recorrente para a saúde pública. Por meio da nossa parceria com a Eurofarma, estamos combinando a inovação global em vacinas com uma sólida expertise local para apoiar o acesso das populações que vivem sob risco de chikungunya. Estamos entusiasmados para trabalhar em estreita colaboração com a Eurofarma e com a Anvisa ao longo de todo o processo de análise”, destacou.
